2020年9月19日星期六

美國科學家再次證明：引發大疫情的是人造冠狀病毒不是蝙蝠的自然病毒

作者：陽光飄散 發布時間:2020-02-13

科學家再次證明：引發大的是人造，不是的自然！

標題之所以用「再次」，是因為這一幫幾乎相同的在2015年干過這樣的事，而且，採用了相同的做法。

先看他們2015年的做法。

類似的流行蝙蝠冠狀病毒簇顯示了感染人類的可能性

(A SARS-likecluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence)

2015-11-9 https://ift.tt/2GmR2bB

(研究人員主要是美國北卡羅來納州立大學的病毒學、傳染病學科學家，中國有2人：Xing-Yi Ge，Zheng-Li Shi)

首先，利用SARS和MERS製造緊張氣氛，把讀者的眼光吸引到不會說話的動物身上(跨物種)，形成先入為主的刻板印象，減少或阻止讀者思考、質疑的可能性：

嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒(SARS-CoV)和中東呼吸系統綜合症冠狀病毒(MERS-CoV)的出現突顯了跨物種傳播事件的威脅，能導致人類暴發。

(The emergence ofsevere acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome (MERS)-CoV underscores the threat of cross-species transmission events leading to outbreaks in humans. )

第二步，把蝙蝠及蝙蝠身上的自然冠狀病毒推到前面未審先判：

本文中，我們檢查了目前在中國馬蹄蝠種群中傳播的SARS樣病毒SHC014-CoV傳播疾病的可能性。(Herewe examine the disease potential of a SARS-like virus, SHC014-CoV, which is currently circulating in Chinese horseshoe bat populations. )

第三步，在連施上述兩個障眼法后，用科學做擋箭牌，拋出利用蝙蝠自然病毒偷天換日後的實驗室轉基因人造病毒，並證明這個人造病毒可以直接感染人引發大疫情。

使用SARS-冠狀病毒反向遺傳學系統，我們生成並鑒定了一種在適應小鼠的SARS-冠狀病毒主幹中表達蝙蝠冠狀病毒SHC014尖峰的嵌合病毒。(Using the SARS-CoV reverse genetics system2, we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone.)

結果表明，在野生型主鏈中編碼SHC014刺突的2b組病毒可以有效利用SARS受體人類血管緊張素轉化酶II (ACE2)的多個直系同源物，在原代的人呼吸道細胞中有效複製，並達到與流行病相當的體外滴度 SARS-冠狀病毒株。(The results indicate that group 2b viruses encoding the SHC014 spike in a wild-type backbone can efficiently use multiple orthologs of the SARS receptor humanangiotensin converting enzyme II (ACE2), replicate efficiently in primary human airway cells and achieve in vitro titers equivalent to epidemic strains ofSARS-CoV. )

這段科學味道十足的論文內容，不明真相的群眾可能看得雲里霧裡。用通俗的話來說就是：

利用從中國馬蹄蝠身上獲得的自然冠狀病毒，這些科學家用轉技術，在實驗室製造了一個轉基因人造病毒—嵌合病毒！

科學家們先在老鼠身上實驗，發現病毒可以感染老鼠。

然後又用這個人造病毒去感染實驗室培育的人的呼吸系統細胞，發現可以感染，而且針對性感染能力很強，那就是中國人、華人呼吸系統細胞中比歐美人種高5倍左右的ACE2！

SARS病毒也同樣是針對ACE2進行高效感染的，也就是，細胞里ACE2高的人種極易感染SARS和類似的冠狀病毒，而且也極易傳染給同類人。

看明白了的人就會提出這麼兩個科學問題：

既然論證的是蝙蝠身上的冠狀病毒可以感染人，直接用蝙蝠身上的自然、原始病毒實驗不是更能說明問題嗎

科學家們卻在實驗室製造一個新的嵌合病毒再去做實驗，那不是多此一舉嗎

最嚴重的問題就出在這裏。

如果蝙蝠的自然冠狀病毒能直接感染人或通過中間宿主間接感染人，科學家們直接拿出證據不就得了嗎 而且，這也最有說服力，沒人會再去搞什麼陰謀論了。

可是，這麼簡單的事科學家們偏不做，偏要把簡單的問題複雜化，偏要多此一舉，是不是太奇怪了

太奇怪的現象背後必然有太大的問題，事出怪異必有妖，或者說：陰謀！

那麼簡單、那麼直接的事不去做，那些科學家們卻不停地用人造病毒偷天換日說明了什麼、證明了什麼呢

用具有高度懷疑、質疑精神多思考一會兒就會發現三個大問題：

1. 這些科學家根本沒法證明蝙蝠的自然冠狀病毒可以直接或者間接感染人引發大疫情。

2. 能夠感染人，或者跳過中間宿主直接感染人的、或者寄生在中間宿主后再間接感染人並引發大疫情的冠狀病毒只能是實驗室的轉基因人造病毒(嵌合病毒)！

3. 科學家們彎彎繞的目的：一旦發生人造病毒感染人引發大疫情的可怕情況，可以成功轉移視線，讓人們拿動物是問，而罪魁禍首則可以不被發現。就像這次新冠疫情那樣：把可能的動物給查遍了，可是依然無法100%確定，罪魁禍首則成了偷笑的旁觀者。

所以，即使是普通人，最好學會正確思考問題，這一點，對手握國計民生天大責任的大官人們就更重要了！

第四步，通過旁敲側擊，包括製造恐慌(沒有特效藥、沒有疫苗【相關閱讀:紀錄片：恐怖的疫苗真相之謎】、大流行)，進一步坐實、栽贓蝙蝠和自然冠狀病毒，讓人們對實驗室製造的轉基因人造病毒的明顯巨大危害不再有絲毫懷疑。

另外，體內實驗證明嵌合病毒在小鼠肺中的複製具有明顯的發病機理。對現有基於SARS的免疫治療和預防方式的評估顯示療效較差；使用新型刺突蛋白，單克隆抗體和疫苗方法均無法防止冠狀病毒感染。基於這些發現，我們合成了感染性全長SHC014重組病毒，並在體外和體內證明了強大的病毒複製能力。我們的工作表明，蝙蝠種群中目前流行的病毒可能會再次出現SARS-冠狀病毒的流行風險。(Additionally, in vivo experiments demonstrate replication of the chimeric virus in mouse lung with notable pathogenesis. Evaluation of available SARS-based immune-therapeutic andprophylactic modalities revealed poor efficacy; both monoclonal antibody and vaccine approaches failed to neutralize and protect from infection with CoVs using the novel spike protein. On the basis of these findings, we synthetically re-derived an infectious full-length SHC014 recombinant virus and demonstrate robust viral replication both in vitro and in vivo. Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations.)

轉基因人造嵌合病毒在實驗中能感染人體細胞，現實里當然能感染人並引發大疫情了。所以，專業的病毒學家、流行病學家就發出了警告：

2015年的科學研究證明：新型冠狀病毒完全可以用轉基因技術在實驗室製造

https://ift.tt/32PzBgd id=2309404468472825380866&mod=zwenzhang

【巴黎巴斯德研究所的病毒學家西蒙·韋恩·霍布森（Simon Wain-Hobson）告訴《自然》雜誌：「如果[新]病毒逃逸了，誰也無法預測其傳播途徑。」

生態健康聯盟(EcoHealth Alliance)總裁彼得·達薩克（Peter Daszak）告訴《自然》雜誌說：「（結果）將這種病毒從候選的新型病原體變成了明顯的現實危險。」】

我們再看看幾乎同一批科學家2016年的實驗室研究是不是故伎重演：

類似SARS的WIV1-冠狀病毒蓄勢待發感染人類

(SARS-likeWIV1-CoV poised for human emergence)

2016-3-15 https://ift.tt/38F1mrj

人畜共患病的暴發對人類疾病以及全球經濟都構成威脅。(Outbreaks from zoonotic sources representa threat to both human disease as well as the global economy.)

儘管進行了大量宏基因組學研究，但利用這些資料庫識別未來威脅的方法仍未得到開發。在這項研究中，我們描述了一種將現有宏基因組學數據與反向遺傳學相結合的方法，以設計試劑來評估流行人畜共患病毒的出現和致病性。(Despite a wealth of metagenomics studies,methods to leverage these datasets to identify future threats areunderdeveloped. In this study, we describe an approach that combines existingmetagenomics data with reverse genetics to engineer reagents to evaluateemergence and pathogenic potential of circulating zoonotic viruses.)

研究結果集中於嚴重急性呼吸綜合征(SARS)樣病毒，結果表明WIV1-冠狀病毒（CoV）簇具有直接感染的能力，並可能在有限的人群中傳播。(Focusing on the severe acute respiratorysyndrome (SARS)-like viruses, the results indicate that the WIV1-coronavirus(CoV) cluster has the ability to directly infect and may undergo limitedtransmission in human populations. )

然而，體內減毒表明該流行病需要額外的適應性。重要的是，在沒有使用目前疫苗的情況下，現有的SARS單克隆抗體成功地限制了病毒感染。(However, in vivo attenuation suggests additional adaptation isrequired for epidemic disease. Importantly, available SARS monoclonalantibodies offered success in limiting viral infection absent from availablevaccine approaches. )

【注：這裏的「額外的適應性」啥意思 應該是說自然冠狀病毒不會引起大疫情，要引發大疫情，就需要補足這些「額外的適應性」，例如，只針對中國人、華人細胞的ACE2，只針對阿拉伯人細胞的DPP4，怎麼補足呢 這就只能靠實驗室轉基因技術了！】

總之，這些數據突出了該平台的實用性，可用於識別並優先排序動物存儲庫中的大流行前菌株，並記錄WIV1-冠狀病毒對人類的威脅。(Together,the data highlight the utility of a platform to identify and prioritizeprepandemic strains harbored in animal reservoirs and document the threat posedby WIV1-CoV for emergence in human populations.)

儘管以前與上呼吸道感染有關，但在2002–2003年出現的嚴重急性呼吸道冠狀病毒(SARS-CoV)及最近的中東呼吸綜合征(MERS)-冠狀病毒則凸顯了跨物種傳播的威脅，導致了強大的流行性病毒感染。(Although previously associated with upperrespiratory infections, the emergence of severe acute respiratory coronavirus(SARS-CoV) in 2002–2003, and more recently, Middle East respiratory syndrome(MERS)-CoV underscores the threat of cross-species transmission leading tovirulent pandemic viral infections. )

盛行的研究表明，SARS-冠狀病毒是從中國馬蹄蝠的病毒中出現的，鑒定出使用人類血管緊張素轉化酶2（ACE2）的祖先菌株已被證明是難以捉摸的。(Whereas prevailing research suggests thatSARS-CoV emerged from viruses in the Chinese horseshoe bat, identifying aprogenitor strain that used human angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) hadproven elusive. )

但是，最近的宏基因組學研究分離出了幾個具有≥90%以上基因組同源性的SARS樣病毒序列，它們代表了與流行毒株最接近的序列。重要的是，研究人員還分離出了具有複製能力的病毒。作為Rs3306簇一部分的WIV1-冠狀病毒可以使用ACE2直系同源基因並在人類細胞中介導了低水平複製。(However, recent metagenomics studiesisolated several SARS-like virus sequences that share ≥90% genome-wide homology and represented the closestsequences to the epidemic strains. Importantly, researchers also isolatedreplication competent virus; WIV1-CoV, part of the Rs3306 cluster, could useACE2 orthologs and mediated low-level replication in human cells. )

總體而言，證據表明SARS冠狀病毒很可能源於中國的馬蹄蝠，這些蝙蝠群中仍帶有類似病毒。(Overall, the evidence indicates that SARS-CoV likelyemerged from Chinese horseshoe bats and that similar viruses are still harboredin these populations.)

WIV1-冠狀病毒的識別及其使用ACE2直系同源物的能力為可能再次爆發提供了警示，併為未來的冠狀病毒爆發做好了準備。(The identification of WIV1-CoV and itscapacity to use ACE2 orthologs offers a warning for possible reemergence and providesan opportunity to prepare for a future CoV outbreak. )

為了實現這一目標，需要一個新的平台來轉換宏基因組學的發現。該方法必須產生關鍵的診斷試劑，確定新菌株出現的可能性，並確定當前療法的功效。在此前提下，我們開發了一個框架，可使用反向遺傳系統構建全長嵌合病毒來檢查流行的冠狀病毒。(To achieve this goal, a new platform isrequired to translate metagenomics findings; the approach must generatecritical diagnostic reagents, define emergence potential of novel strains, anddetermine efficacy of current therapeutics. Building on this premise, wedeveloped a framework to examine circulating CoVs using reverse genetic systemsto construct full-length and chimeric viruses. )

結果表明，由於在人的原始呼吸系統上皮細胞培養物中的有效複製，使用WIV1-冠狀病毒刺突的病毒有望在人群中出現。但是，對於發病機制和流行病，可能需要獨立於穗蛋白受體結合域的其他適應作用。重要的是，與現有的疫苗方法不同，針對SARS的單克隆抗體策略對WIV1-冠狀病毒峰值有效。(The results indicate that viruses using WIV1-CoVspike are poised to emerge in human populations due to efficient replication inprimary human airway epithelial cell cultures. However, additional adaptation,potentially independent of the spike protein receptor-binding domain, isrequired for pathogenesis and epidemic disease. Importantly, monoclonalantibody strategies against SARS were effective against WIV1-CoV spike unlikeavailable vaccine approaches.)

總之，這些結果突出了開發平台的實用性，可用於評估正在傳播的人畜共患病毒未來出現和流行潛力的威脅。(Together, the results highlight theutility of developing platforms to evaluate circulating zoonotic viruses asthreats for future emergence and epidemic potential.)

啰嗦了一大堆后，還是露出了馬腳：這個可感染人的病毒依然是實驗室製造的轉基因人造病毒！

同樣的疑問：蝙蝠身上的W1V1自然病毒能直接或間接感染人引發大疫情嗎 當然不可能！

所以，結論有且只有一個：

蝙蝠身上的自然冠狀病毒病毒不可能直接感染人或間接感染人，能直接感染人的只能是實驗室製造的轉基因人造病毒！！！！！

最後，給不明真相的群眾和大官人們解釋一下什麼叫「嵌合病毒」

「嵌」的意思是：把東西填鑲在空隙里：嵌入。

「嵌合」的意思自然就是「把東西填鑲在空隙里」再合上。外表看上去就是一個整體。

「嵌合病毒」(chimeric virus)又是什麼意思，怎麼做到的呢

其製作方法並不是拉郎配，把一種病毒強塞進另一個病毒裏面。而是利用轉基因技術，先提取次病毒的基因，並在必要時進行修飾、改造，再轉入到主病毒裏面，從而製造出一個「嵌合病毒」，必要時再做修飾、改造。

上面兩個研究中，主病毒是什麼呢 那就是中國蝙蝠身上的自然冠狀病毒。嵌合病毒就是往這個主病毒裏面轉入另一個次病毒的一個或多個基因。

如此操作的「嵌合病毒」安全嗎

事實證明：不安全，絕對不安全，極度危險！甚至真的可能毀滅人類！

因為蝙蝠的自然冠狀病毒不具有直接感染人的能力。而實驗室製造的轉基因人造嵌合病毒卻可以直接感染人引發大疫情了！

可見，所有的轉基因都不安全。例如：老鼠吃天然大米會很健康，但吃轉基因抗蟲大米，時間一長，就會生病、死亡；法國科學家的轉基因玉米試驗也充分證明了轉基因殺人不見血的巨大危害；轉基因巨頭孟山都公司自己的試驗也充分證明了轉基因殺人不見血的巨大危害！

面對轉基因可能的亡國滅種的巨大危害，中國人民還能繼續「昏睡百年」嗎 ！

部分參考文章：

千百年來的證據證明：蝙蝠自然病毒直接或間接感染人並引發大疫情的可能性為零！

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蝙蝠俠為不會說話的蝙蝠仗義執言：蝙蝠不給國內外神專家當背鍋俠！

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石正麗5年前的論文被扒出：「我們構建了一種嵌合病毒」

https://ift.tt/33LgP8C

警惕新型生物武器的大規模襲擊

來源：國防參考 2016-03-10

https://ift.tt/32Kxeej

國防部罕見警告：人種基因武器，不得不防

https://ift.tt/2ZRH9Nz

讓生物戰爭走進國防視野

來源：中國國防報 2011-10-24

https://ift.tt/2EeMxCz

基因戰爭將以洗牌方式變革人類戰爭

來源：中國國防報 2014-01-23

https://ift.tt/2RDIUt2

現實版「生化危機」：基因武器將如何影響未來戰爭

解放軍新聞傳播中心 2017-11-10

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闢謠特大騙子集團，主流媒體19年前就報道了美國強大殺傷力的生化武器研製

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荷蘭科學家培育超級病毒爆發恐致數百萬人死亡

2011年11月28日

https://ift.tt/32I2w5z

https://ift.tt/32M47qU

25個陰謀論水落石出證明：污衊、攻擊陰謀論的都是美國走狗、美國間諜

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用硬核數據拷問：美國政府大放流感死亡人數衛星到底是何居心

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解惑：為何高度智能化的冠狀病毒疫情首先在武漢爆發而非其他城市

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類似SARS的新病毒可以從蝙蝠直接感染人，目前無葯可醫

(New SARS-like virus can jump directly frombats to humans, no treatment available )

2015-11-10

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3個月前，健康專家發布了關於冠狀病毒大流行的不祥警告。他們的模擬顯示，它可以殺死6500萬人。

(Healthexperts issued an ominous warning about a coronavirus pandemic 3 months ago.Their simulation showed it could kill 65 million people.)

2020-1-23

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原文鏈接：美國科學家再次證明：引發大疫情的是人造冠狀病毒不是蝙蝠的自然病毒 - 情系中華
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